Covexin ® 10
Covexin ® 10
Each 1 ml dose of vaccine contains
| Active substances | Potency value/mL |
| C. perfringens type A (α) toxoid | ≥ 0.5 U# |
| C. perfringens type B & C (β) toxoid | ≥ 18.2 IU* |
| C. perfringens type D (ε) toxoid | ≥ 5.3 IU* |
| C. chauvoei whole culture | ≥ 90% protection** |
| C. novyi toxoid | ≥ 3.8 IU* |
| C. septicum toxoid | ≥ 4.6 IU* |
| C. tetani toxoid | ≥ 4.9 IU* |
| C. sordellii toxoid | ≥ 4.4 U1 |
| C. haemolyticum toxoid Adjuvant | ≥ 17.4 U# |
| Aluminium potassium sulphate (alum) Excipients |
3,026 – 4,094 ppm |
| Thiomersal |
0.12-0.18mg |
| Formaldehyde | ≤ 0.05% w/v |
- تعليق للحقن.
- معلق مائي بني فاتح يستقر عند التخزين.
الأغنام والماشية من عمر أسبوعين
- للتحصين النشط للأغنام والماشية ضد الأمراض المرتبطة بالعدوى التي تسببها بكتيريا اللوستريديوم الحاطمة من النوع A، وC. بيرفرنجنز من النوع B، وC. بيرفرينجنز من النوع C، وC. بيرفرينجنز من النوع D، وC. chauvoei، وC. novyi type B، وC. septicum وC. ordellii وC. haemolyticum وضد الكزاز الذي يسببه C.tetani.
- للتحصين السلبي للحملان والعجول ضد الالتهابات الناجمة عن أنواع المطثية المذكورة أعلاه (ما عدا C. الحالة للدم في الأغنام)
- بداية المناعة هي أسبوعين بعد الدورة الأولية.
تم إثبات الاستجابة المناعية الخلطية (الذاكرة المناعية) لجميع المكونات بعد 12 شهرًا من الدورة الأولية للتطعيم.
لا يوجد
- احتياطات خاصة للاستخدام في الحيوانات
- في حالة حدوث رد فعل تحسسي، يجب إعطاء العلاج المناسب مثل الأدرينالين دون تأخير.
- لا تقم بتطعيم الحيوانات المريضة أو التي تعاني من نقص المناعة
- احتياطات أخرى
- لا يوجد
- 75 – 100% من الحيوانات المحصنة بكوفيكسين 10 قد تتعرض لردود فعل تجاه التطعيم.
- التفاعلات الضائرة الأكثر شيوعًا هي التورم الموضعي أو تصلب موقع الحقن ولكنها قد تشمل أيضًا ارتفاعًا خفيفًا في الحرارة أو خراجًا أو تفاعلًا آخر في الأنسجة الأساسية في موقع الحقن.
- يحدث التورم في موقع الحقن في غالبية الحيوانات. وقد يصل هذا إلى متوسط قيمة 6 سم في الأغنام و15 سم في الأبقار؛ في بعض الأحيان قد تظهر تفاعلات يصل قطرها إلى 25 سم في الماشية.
- تتحلل معظم التفاعلات الموضعية خلال 3-6 أسابيع في الأغنام وفي أقل من 10 أسابيع في الماشية، ولكنها قد تستمر لفترة أطول في أقلية من الحيوانات.
- قد يتطور الخراج في بعض الحيوانات.
- قد يؤدي التطعيم إلى تفاعلات في الأنسجة الأساسية في موقع الحقن.
- قد يحدث تغير في لون الجلد في موقع الحقن (والذي يعود إلى طبيعته مع حل التفاعل المحلي).
- قد يحدث ألم موضعي في موقع الحقن لمدة 1-2 أيام بعد التطعيم الأول.
- ردود الفعل المحلية لا تؤثر على الصحة العامة أو السلوك أو التغذية أو زيادة الوزن للحيوانات.
لم تظهر أي آثار جانبية غير تلك الموصوفة سابقًا عند استخدام اللقاح في الأغنام والماشية قبل 8 إلى أسبوعين من الولادة.
في غياب بيانات محددة، لا ينصح باستخدام اللقاح خلال الثلث الأول أو الثاني من الحمل.
تجنب الإجهاد في النعاج والأبقار الحوامل.
لا توجد معلومات متاحة حول مدى توافق هذا اللقاح مع أي لقاح آخر.
ولذلك فإن سلامة وكفاءة هذا المنتج عند استخدامه مع أي منتج آخر (سواء عند استخدامه على
في نفس اليوم أو في أوقات مختلفة) لم يتم إثباته.
غنم
من عمر أسبوعين – 1 مل
ماشية
من عمر أسبوعين – 2 مل
- عن طريق الحقن تحت الجلد في مكان مناسب.
- الموقع الموصى به هو الجلد المترهل على جانب الرقبة.
- يجب رج الزجاجة جيداً قبل سحب أي لقاح.
- يجب أن تكون المحاقن والإبر معقمة قبل الاستخدام ويجب أن يتم الحقن من خلال منطقة نظيفة وجافة من الجلد مع اتخاذ الاحتياطات اللازمة ضد التلوث.
التطعيم الأولي:
يجب إعطاء جرعتين بفاصل 4-6 أسابيع.
التطعيم المعزز:
ينبغي إعطاء جرعة واحدة على فترات تتراوح من 6 إلى 12 شهرًا.
لتوفير الحماية السلبية للنسل، عن طريق اللبأ، يجب إعطاء جرعة معززة واحدة ما بين 8 إلى أسبوعين قبل الولادة، بشرط أن تكون الحيوانات قد تلقت دورة تطعيم أولية كاملة قبل الحمل.
في العجول والحملان، قد تزيد التفاعلات الموضعية قليلاً إذا تم تناول الجرعة الموصى بها مرتين.
أيام صفر
عدم التوافق
لا تخلط مع أي لقاحات أخرى، والمنتجات الطبية المناعية والبيطرية.
العمر الافتراضي للمنتج الطبي البيطري كما هو معبأ للبيع: 30 شهرًا.
مدة الصلاحية بعد فتح العبوة مباشرة: 8 ساعات.
يخزن وينقل مبرداً (2 درجة مئوية - 8 درجات مئوية).
احم من الضوء.
لا تجمد.